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400-8381-255
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肿瘤基因检测BRCA/HRD

黔东南BRCA1/2基因检测

临床应用

靶向+遗传风险

样本类型

外周血

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

5400元

适用人群

5400元BRCA1/2+HRD评分检测:一次检测覆盖6大癌种PARP用药决策及遗传风险评估,临床价值远超单项检测。

适用人群

  • 新诊断卵巢癌患者,约50%为HRD阳性需评估PARP抑制剂维持治疗获益
  • HER2阴性转移性乳腺癌患者,需明确gBRCA突变指导奥拉帕利或他拉唑帕利用药
  • 转移性胰腺癌患者,gBRCA阳性者可用奥拉帕利维持治疗改善生存
  • 转移性去势抵抗前列腺癌(mCRPC)患者,伴HRR基因突变可尝试奥拉帕利或卢卡帕利
  • 有乳腺癌/卵巢癌家族史者,40岁以下发病或双侧乳腺癌需排查遗传风险
  • 三阴性乳腺癌患者,BRCA突变率较高且PARP抑制剂可获益

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,针对BRCA1/2基因全外显子及上下游20bp内含子区域进行深度测序,同时分析基因组不稳定性三大指标:杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)、大片段迁移(LST),综合计算同源重组缺陷评分(HRD score)。可精准检测点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)三种突变类型,覆盖乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、前列腺癌、胰腺癌六大癌种。样本设计为蜡块(肿瘤组织)+血液白细胞(胚系对照),是临床金标准,可明确区分体细胞与胚系变异。局限性:对大片段倒位、复杂重排灵敏度有限,低比例嵌合变异可能漏检,且解读会随数据库更新而变化。

检测流程

检测仅需提供肿瘤蜡块组织样本及外周血样本(各约5ml),无需空腹。在黔东南本地三甲医院或合作采样点即可完成样本采集,也可预约上门取样或邮寄采样盒。蜡块建议3年内样本,血液样本常温运输即可。全程冷链物流确保样本质量,从样本接收至报告出具常规7-15个工作日,加急通道可缩短至4个工作日。

准确性说明

本检测基于NGS平台,BRCA1/2全外显子区域覆盖度≥99%,HRD评分阈值严格参照临床验证结果:≥43分为阳性。阳性结果明确提示PARP抑制剂(奥拉帕利、尼拉帕利等)用药获益,阴性结果提示获益有限需调整治疗方案。检测同时报告胚系变异,阳性者需建议一级亲属进行位点特异性检测。结果经双人复核,变异分类遵循ACMG指南,确保临床决策可靠性。安全性高,仅需常规采血及肿瘤组织切片,无辐射或侵入性风险。

详细流程

  1. 临床医生评估患者适应证并开具检测申请单
  2. 在黔东南合作医院或采样点采集血液样本,并调取肿瘤蜡块组织
  3. 样本经冷链物流寄送至检测中心
  4. 实验室接收后提取DNA并质检
  5. NGS建库、上机测序(BRCA1/2全外显子+HRD三大指标)
  6. 生物信息学分析比对,变异解读并综合计算HRD评分
  7. 出具临床报告,包含BRCA变异状态、HRD阳性/阴性判读及PARP抑制剂用药建议
  8. 医生解读报告并制定治疗方案,必要时安排遗传咨询

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我母亲和姨妈都是乳腺癌患者,我本人还没查过,应该做哪种检测?
建议做本检测。单纯BRCA1/2检测仅评估基因变异,本检测还包含HRD score(综合LOH、TAI、LST三个指标),能更完整评估同源重组缺陷状态。若您携带胚系BRCA致病突变(如BRCA2 p.Q2934*),终身乳腺癌风险约60%,卵巢癌风险约15%,需加强筛查。检测后若为阳性,建议一级亲属进行相同位点的Sanger测序。
我母亲50岁确诊卵巢癌,我本人35岁,需要现在做这个检测来评估风险吗?
建议检测。您母亲为卵巢癌患者,您属于一级亲属,有遗传风险。本检测通过蜡块+血液双样本,可区分胚系与体细胞变异,若检出胚系BRCA1/2致病突变,提示遗传性乳腺/卵巢癌综合征(HBOC),需加强乳腺及卵巢筛查,并考虑未来生育规划时进行遗传咨询。
我只有手术切下来的肿瘤蜡块,没有抽血,能做这个检测吗?
本检测的标准样本要求是蜡块(肿瘤组织)加血液(白细胞),这是区分胚系突变和体细胞突变的金标准设计。仅用肿瘤组织样本无法明确区分变异是遗传来的还是肿瘤后天获得的,也无法为您提供准确的家族遗传风险评估。建议您配合采血送检。
报告显示BRCA2突变是胚系来源,和体细胞突变有什么区别?
胚系变异来自生殖细胞,可遗传给后代,一级亲属有50%携带概率,提示家族遗传性乳腺/卵巢癌综合征风险。体细胞变异仅存在于肿瘤组织中,不遗传。我们的检测采用蜡块+血液白细胞双样本金标准设计,通过对比明确变异来源,这对您家人的遗传风险评估至关重要。
我在黔东南,怎么预约采样和寄送样本?
您可以通过我们的官方客服电话或在线平台预约。预约后,我们会安排将采样盒寄到您指定的地址,内含蜡块切片申请单、血液采集管(EDTA抗凝管)及回寄物流单。您在当地医院完成蜡块切片和采血后,按指引将样本常温回寄即可,不需要您亲自来实验室。收到样本后我们会在4-7个工作日内出具报告。

注意事项

  • 本检测仅适用于已确诊肿瘤患者,不用于健康人群筛查
  • 蜡块样本需为肿瘤组织,建议3年内石蜡包埋样本
  • 检测仅针对DNA水平,不涉及蛋白或RNA表达
  • HRD评分阈值≥43分为阳性标准,不同平台存在差异
  • 胚系阳性结果提示家族遗传风险,建议一级亲属遗传咨询
  • 检测前无需空腹或特殊准备
  • 报告周期常规7-15个工作日,加急可缩短至4个工作日
  • 检测结果需结合临床综合评估,不可替代专业诊疗建议
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (11条,均分5.0)

赵** 已验证 家族史筛查

术后复查时加做的项目。喜欢他们电子化程度高,所有问卷都在平板电脑上填写,自动保存,环保又便捷。报告也是通过加密链接查看,可以下载PDF。整个流程科技感很强,但又不会让年纪大的人觉得复杂,设计得很人性化。

机构回复

感谢您对我们数字化服务的肯定。我们努力在提升效率与便捷性的同时,兼顾不同年龄段用户的使用体验。安全、易用的电子化系统也是我们提升服务质量的重要一环。

2026-06-0833人觉得有用
龙** 已验证 主治医生推荐

有家族史,一直想做但被价格劝退。这次看到有家庭套餐,两个人一起测人均便宜了不少,立马就和姐姐一起做了。结果很重要,但这种打包价确实让我们更容易下决心。

机构回复

感谢您和家人的信任!家庭套餐的设计正是为了鼓励有共同需求的家人一起管理遗传风险。家人的健康,值得我们共同关注与投入。

2026-06-0659人觉得有用
何** 已验证 老客户

对比了好几家,最后选了万核。之前朋友在别家做的,等了一个多月报告,这边三周就出来了,效率没得说。客服解释得特别清楚,不像有的机构问个问题半天说不明白。报告内容很详细,后面还附了易懂的健康指导,感觉钱花得值。就是希望以后能再多点线上咨询服务就好了。

机构回复

尊敬的客户,非常感谢您的认可与建议。我们致力于提供高效、精准的基因检测与清晰的专业解读,后续会优化线上服务渠道。感谢您的选择,祝您健康。

2026-06-0474人觉得有用
曾** 已验证 术后复查

检测本身很满意,但预约时填的家族病史问卷太长了,有二十多页。虽然知道必要,但有些问题对老年人来说回忆困难。建议可以分阶段填写或简化部分选项。

机构回复

感谢您的悉心反馈。家族史信息对解读至关重要,我们将优化问卷结构,推出‘简易模式’和‘分步保存’功能,提升填写体验。

2026-05-1554人觉得有用
龚** 已验证 乳腺癌术后

为了指导靶向药使用。虽然检测费是自付,但想想如果能通过它找到有效的药,避免无效化疗的痛苦和花费,那这点前期成本根本不算什么。结果很理想,性价比要从整个治疗历程来看。

机构回复

您从整体治疗获益角度看待检测价值,眼光非常精准。是的,精准检测的目标就是实现“药尽其用”,节省不必要的医疗开支和身体损耗。祝您疗效显著!

2026-05-2212人觉得有用
汤** 已验证 二次手术前

因为有甲状腺结节,医生建议查一下 BRCA。报告出来后,我对其中一个风险评估的百分比不太理解,就在线留言问了。没想到半小时内就有遗传咨询师回复我,还用很生动的比喻解释了,说我理解成“比普通人风险高一些”就行,不用死磕数字,一下就释然了。

机构回复

您好!将复杂的风险数据用通俗易懂的方式传达给用户,是我们的责任。很高兴我们的咨询师能及时为您解惑。后续有任何不明白的地方,欢迎随时通过专属客服通道提问。

2026-05-2912人觉得有用
郝** 已验证 肝癌家属

因为我妈和阿姨都得过乳腺癌,一直很担心自己的情况,但很怕做基因检测信息泄露。这次咨询时特别问了保密问题,客服很耐心地解释了隐私政策,还专门用了代号沟通。下单后收到的采样盒也是无标识的,感觉很安心。

机构回复

感谢您的信任。我们深知家族高风险的检测者最关心隐私,因此设计了严格的匿名化流程,从咨询、采样到报告,全程保护您的个人信息。祝您健康。

2025-12-1866人觉得有用
史** 已验证 肺癌家属

检测后大概三个月,我接到了回访电话,不是推销,是问我最近身体有没有异常,提醒我该做哪些常规筛查了(比如乳腺MRI)。这种提醒太有必要了,我们普通人哪记得住那么复杂的筛查时间表啊,感觉像有个健康管家。

机构回复

感谢您的夸奖!基于基因检测结果的个性化筛查提醒,是我们健康管理服务的重要组成部分。能帮助您建立科学的预防习惯,是我们最大的心愿。

2025-10-2464人觉得有用
田** 已验证 结直肠癌

我是在二次手术前决定做这个检测的,想为后续治疗方案提供依据。价格比我预期的要低一些,而且出报告速度挺快,没有耽误我的治疗进程。报告里对突变的意义和用药指导写得很清楚,医生都说这个报告很有用。

机构回复

非常高兴我们的检测时效和内容能贴合您的临床需求,为治疗决策提供了有效支持。精准医疗,时间就是生命,我们会继续努力提升服务效率。

2026-02-056人觉得有用
康** 已验证 淋巴瘤患者

二次手术前医生让做的,时间比较赶。我头天晚上咨询,客服连夜帮我协调,第二天一早就安排上了采样,报告也加急出来了。效率真的高,没耽误我手术决策。特别感谢那位加班帮我协调的顾问!

机构回复

时间就是生命,尤其在手术决策关口。我们针对紧急临床需求设有绿色通道,能及时为您提供支持,我们倍感欣慰。预祝您手术顺利,早日康复!

2026-01-2640人觉得有用
高** 已验证 甲状腺结节

检测后,他们发来一个详细的清单,告诉我根据我的结果,应该分别去挂乳腺外科、妇科还是肿瘤科的号,以及和医生沟通时要重点问什么。这个清单太实用了,让我这个医疗‘小白’去医院心里也有底了。

机构回复

能让检测结果有效地指导您的下一步就医行动,是我们服务的核心价值所在。很高兴这份清单能为您提供清晰的指引。祝您就诊顺利!

2026-01-304人觉得有用

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